CY5.5-N-乙酰-L-半胱氨酸|CY5.5-N-Acetyl-L-cysteine

N - 乙酰 - L - 半胱氨酸的合成方法主要有以下兩種：

方法一：

中和：將無(wú)結(jié)晶水的 L - 半胱氨酸鹽酸鹽溶于 0.8 倍的蒸餾水中，經(jīng)水浴微熱溶解后倒入預(yù)先鋪有活性炭的布氏漏斗中抽濾，取濾液并加入乙醇 （95%），再加入吡啶攪拌后，放入冰水浴中冷卻，再置入冰箱中過夜，析出結(jié)晶，過濾取結(jié)晶，用三氯甲*洗滌，壓干。迅速放入真空干燥器中干燥，得 L - 半胱氨酸。

乙酰化：將 L - 半胱氨酸投入反應(yīng)罐中，加入冰醋酸、三氯甲*，在劇烈攪拌下加入醋酐。反應(yīng)罐夾層加熱至 35℃左右后，停止加熱，罐內(nèi)溫度逐漸上升至 82-85℃，為控制溫度過高，在 70℃左右時(shí)開始冷卻，維持 50℃左右攪拌半小時(shí)后，過濾取濾液，并減壓濃縮，當(dāng)比較黏稠時(shí)，再加適量水濃縮。如此反復(fù)幾次，當(dāng)濃縮液為半胱氨酸 1.8 倍左右時(shí)，冷卻并加入少許 L - 半胱氨酸晶體接種，放入冰箱中過夜、結(jié)晶，過濾取結(jié)晶壓干，用乙*洗滌，得乙酰半胱氨酸粗品。

精制：粗品放入 0.5-0.6 倍的蒸餾水中溶解，加 5% 活性炭脫色，過濾取濾液，放入冰箱中過夜，析出結(jié)晶，過濾取結(jié)晶，壓干，用*醚洗滌，真空干燥，得乙酰半胱氨酸精品。

方法二：將左旋半胱氨酸鹽酸鹽（無(wú)結(jié)晶水）溶于 0.8 倍蒸餾水，此時(shí)可適當(dāng)加熱。然后在加有活性炭的漏斗中過濾，濾液加入 3.6 倍體積的 95% 藥用乙醇，再加入工業(yè)吡啶（0.8 倍體積）先在冰水浴中冷卻后，再放入冰箱過夜，次日過濾，用三氯甲*（工業(yè)品）洗滌，過濾，壓干，迅速放入真空干燥器，常溫干燥 5h，得左旋半胱氨酸。收率 86.5%。以 L - 半胱氨酸與醋酐乙?；吹?/span>。

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